Някои хора се затрудняват да говорят за мултипления миелом и да съобщят новината на своите деца, внуци, семейство и приятели. На тази тема има много книги, които могат да помогнат.
„Имам чувството, че семейството ми го приема по-тежко от мен. Лечението ме държи заета; лекарите и медицинският персонал ми помагат. Моето семейство обаче, се чувства като безпомощен наблюдател.“
Ана, на 67 години
Потърсете подкрепа – свържете се с групи за взаимопомощ на пациенти с мултиплен миелом. Тези групи се състоят от пациенти с мултиплен миелом или понякога техни роднини. Те се опитват да разберат през какво преминават тялото и съзнанието им. Тези групи организират редовни срещи, които помагат за осъществяването на контакт между пациенти, техните роднини и приятели. В рамките на тези групи няколко пъти годишно пациенти и лекари обменят информация относно заболяването и възможностите за лечение.
Можете да споделите своята история с други пациенти с мултиплен миелом от групата с писмо или по е-майл. Хората в тези групи ще разберат емоциите, които сте изпитали в момента, в който лекарят Ви е съобщил новината. Те разбират колко трудно е за приемане. Вероятно чувствате отчаяние. Лавината от медицинска информация за възможностите за лечение може да бъде объркваща за много хора. Страхът, който е неминуем при такъв тип ситуации, може да попречи на способността Ви да погледнете положението по обективен начин. Когато споделяте горчивите и сладките моменти от живота си с други пациенти с мултиплен миелом, подкрепата идва от хората, които действително разбират Вашето положение, защото те вече са минали по този път. Не се колебайте да се свържете с тях.
„Мултипленият миелом е товар, който трябва да носите до самият край. Понякога той е много тежък. Аз обаче имах щастието да не го нося сам. Лекарите, семейството и приятелите, както и други пациенти с мултиплен миелом ми помагат.“
Ян, на 67 години
