ХЛЛ е най-често срещаният тип левкемия в западния свят и обикновено засяга повече мъже, отколкото жени.2
Най-често диагнозата ХЛЛ се поставя на хора на възраст от 67 до 72 години. ХЛЛ не е заразна, нито наследствена, въпреки че има някои форми, свързани със семейната история. ХЛЛ се смята за относително бавно развиващо се злокачествено заболяване на кръвта. Въпреки това има случаи на по-агресивни форми (прогресиращи), което прави лечението по-трудно. Това може да се случи бързо или бавно и е различно при всеки човек3, 5. Хроничната лимфоцитна левкемия (ХЛЛ) и малкият клетъчен лимфоцитен лимфом (МЛЛ) често се разглеждат като едно заболяване, тъй като имат сходна честотата, признаци и симптоми, генетични характеристики, прогресия и лечение. Левкемичните лимфоцитии и аномалиите на тъканите, които се наблюдават при хора с МЛЛ, са идентични с тези при пациенти с ХЛЛ. Разликата между ХЛЛ и МЛЛ е в това, че при пациентите с МЛЛ няма увеличаване на броя на белите кръвни клетки.